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《重大遗传疾病基因治疗的安全性评估》中写明其研究目的是基因疗法就是通过基因工程技术手段,来取代或矫正患者或实验动物缺陷基因,以达到根治遗传疾病的目的。2017年全世界首款基因疗法在美国FDA获批,同时首个人体内基因编辑临床试验开始。本研究拟采用当今最热门CRISPR-Cas9基因编辑技术,结合其衍射的单剪辑编辑技术,对人类辅助生殖技术中经过患者知情同意废弃胚胎(主要为3PN胚胎)进行探究性试验,目前我们基于动物实验(小鼠和猴子胚胎实验结果),选定CCR5和PCSK9作为研究目标基因。

向文波说,未来的三一要与世界“共舞”。他们的愿景是,海外营收占比达到50%,为中国贡献一个世界级品牌。责任编辑:霍琦近日,记者探访山西省生殖科学研究所生殖中心实验室,据该实验室专家介绍,通过试管婴儿,一些家族遗传病基因在早期是可以阻断的。当天,实验室内的培养箱里存放着试剂,一位不孕的患者即将进行取卵手术,卵子取出,与精子结合受精后将被存放至培养箱,直至植入女方子宫内。

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